Тест по медицинской генетике включает: 55 вопросов разного типа: множественный выбор, анализ родословных, расшифровка кариотипов и расчёт генетических рисков.
Охватывает молекулярные механизмы наследственных болезней, хромосомные аномалии (синдромы Дауна, Шерешевского–Тёрнера), фармакогенетику и эпигенетику.
Проверяет умение интерпретировать результаты ПЦР, секвенирования и применять законы Менделя в клинических задачах.
Инструкция к тесту
Подготовка: Повторите типы наследования (аутосомно-доминантный, рецессивный, Х-сцепленный), цитогенетику (кариотип, болезни хромосом), молекулярные методы (ПЦР, секвенирование) и основные моногенные синдромы. Разберите задачи на вероятность наследования — они часто встречаются.
Во время теста: Внимательно читайте условие, выделяя ключевые слова (пробанд, консангвинитет, пенетрантность). Исключайте заведомо неверные варианты. В вопросах с родословной проследите передачу признака через поколения.
Управление временем: Не задерживайтесь дольше 1,5–2 минут на одном вопросе — отметьте сомнительный и вернитесь позже. Удачи!
Количество вопросов в тесте:
55